เว็บไซต์นี้เป็นเว็บไซต์สากลสำหรับบุคคลที่ใช้ภาษาอังกฤษและพำนักอยู่ในประเทศใดก็ตาม เนื้อหาบนเว็บไซต์นี้จัดทำขึ้นเพื่อให้ข้อมูลและความรู้เท่านั้น และไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อทดแทนคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

หลักฐานทางคลินิก


45

+

ปีแห่งการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับบทบาทของ โปรตีโอไกลแคน (Proteoglycans) ในการควบคุมการทำงานของรูขุมขน

35.7

%

ความหนาแน่นของเส้นผมเพิ่มขึ้น หลังใช้ นัวร์คริน® สูตรที่พร้อมด้วย Marilex ต่อเนื่องเป็นเวลา 6 เดือน

83

%

ของผู้ใช้รายงานว่า การเจริญเติบโตของเส้นผมดีขึ้นอย่างชัดเจน หลังใช้ต่อเนื่องเป็นเวลา 12 เดือน

กว่า 45 ปีแห่งการวิจัยทางคลินิก ของการศึกษาผลลัพธ์จากการวิจัยทางคลินิกที่มุ่งศึกษาบทบาทของโปรตีโอไกลแคนในการควบคุมการทำงานของรูขุมขน

จุดเริ่มต้นของงานวิจัย

จุดเริ่มต้นของการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับบทบาทของโปรตีโอไกลแคน

การวิจัยเกี่ยวกับโปรตีโอไกลแคน

ค้นพบบทบาทในการควบคุมของโมเลกุลชีวภาพขนาดใหญ่บางชนิด ที่มีต่อกระบวนการก่อตัวและวงจรการทำงานของรูขุมขน

Proteoglycan Research

มีการดำเนินงานวิจัยและพัฒนาในประเทศเดนมาร์ก สวีเดน และนอร์เวย์ โดยมุ่งเน้นการศึกษาโปรตีโอไกลแคนที่ได้จากเนื้อเยื่อผิวหนัง

การพัฒนา Marilex®

มีการค้นพบโปรตีโอไกลแคนที่มีความเข้มข้นในรูขุมขนแตกต่างกันตามแต่ละช่วงของวงจรเส้นผม นำไปสู่การพัฒนาเทคนิคการสกัดและการแยกสาร รวมถึงการพัฒนาโปรตีโอไกลแคนคอมเพล็กซ์รุ่นแรก Marilex® และต่อยอดสู่การเปิดตัว นัวร์คริน® 

เริ่มต้นการศึกษาทางคลินิก

แนวคิดดังกล่าวได้รับการพิสูจน์ผ่านการศึกษานำร่องและการศึกษาแบบมีกลุ่มควบคุมในมนุษย์หลายการศึกษา

หลักฐานด้านประสิทธิผล

การศึกษาทางคลินิกพบว่า 75% ของผู้เข้าร่วมการศึกษา มีอัตราการเจริญเติบโตของเส้นผมเพิ่มขึ้น ซึ่งบ่งชี้ถึงการเพิ่มขึ้นของการแบ่งตัวของเซลล์ในรูขุมขนภายหลังการใช้ นัวร์คริน® 

การขยายกำลังการผลิต

มีการพัฒนาเทคนิคเฉพาะในการสกัดโดยใช้เอนไซม์ช่วย และกระบวนการผลิตในระดับที่ใหญ่ขึ้น

หลักฐานด้านความหนาแน่นของเส้นผม

การศึกษาทางคลินิกแบบมีกลุ่มควบคุม ซึ่งใช้ นัวร์คริน® สูตรที่พร้อมด้วย Marilex® เพียงอย่างเดียว พบว่า ความหนาแน่นของเส้นผมดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ โดยจำนวนเส้นผมเพิ่มขึ้น 35.7%

การยืนยันผลทางคลินิก

การศึกษาในผู้เข้าร่วมจำนวน 100 คน ซึ่งใช้ นัวร์คริน® สูตรที่พร้อมด้วย Marilex®เพียงอย่างเดียว ให้ข้อมูลทางคลินิกเพิ่มเติมที่สนับสนุนประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์

สูตรตำรับใหม่

Marilex® รุ่นที่ 6 ได้รับการพัฒนาให้มีความเหมาะสมยิ่งขึ้น เพื่อเพิ่มการนำไปใช้ประโยชน์ทางชีวภาพ (Bioavailability) และการนำส่งโปรตีโอไกลแคนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการทำงานบริเวณหนังศีรษะอย่างจำเพาะ

การพัฒนา Marilex®-M

เริ่มการวิจัยและพัฒนา Marilex®-M สำหรับ นัวร์คริน® สูตรสำหรับผู้ชาย โดยมุ่งเน้นการศึกษาภาวะรูขุมขนฝ่อลงจากอิทธิพลของ DHT ซึ่งเกี่ยวข้องกับภาวะผมร่วงแบบ Male Pattern Hair Loss

การระบุพยาธิสภาพ

Proteoglycan Follicular Atrophy (PFA) หรือ ภาวะรากผมฝ่อจากการขาดโปรตีโอไกลแคน ได้รับการระบุว่าเป็นหนึ่งในพยาธิสภาพสำคัญที่เกี่ยวข้องกับภาวะผมร่วงทั้งในผู้ชายและผู้หญิง ซึ่งได้รับการศึกษาร่วมกับการใช้ นัวร์คริน® สูตรที่พร้อมด้วย Marilex®

การวิจัยอย่างต่อเนื่อง

ปัจจุบันยังคงมีการศึกษาวิจัยในระดับนานาชาติเกี่ยวกับประสิทธิผลของ Proteoglycan Replacement Therapy (PRT) หรือ การรักษาด้วยทดแทนโปรตีโอไกลแคน อย่างต่อเนื่อง

ตั้งแต่ปี 1978 นัวร์คริน® และโปรตีโอไกลแคนชนิดจำเพาะที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ ได้รับการศึกษาและกล่าวถึงใน งานวิจัยทางคลินิกและวิทยาศาสตร์ที่ได้รับการตีพิมพ์มากกว่า 100 การศึกษา

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

การศึกษาพบว่า ความหนาแน่นของเส้นผมเพิ่มขึ้น 35.7% หลังใช้ นัวร์คริน® สูตรที่พร้อมด้วย Marilex® ต่อเนื่องเป็นเวลา 6 เดือน และไม่พบผลข้างเคียงในการศึกษาดังกล่าว

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

Proteoglycan Follicular Atrophy (PFA) หรือ ภาวะรากผมฝ่อจากการขาดโปรตีโอไกลแคน เป็นภาวะทางพยาธิวิทยาที่ส่งผลกระทบต่อความผิดปกติของการเจริญเติบโตของเส้นผมในผู้หญิง
การรักษาด้วยทดแทนโปรตีโอไกลแคน ด้วย นัวร์คริน® ช่วยนำส่งโปรตีโอไกลแคนที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ เพื่อสนับสนุนให้รูขุมขนกลับเข้าสู่วงจรการเจริญเติบโตของเส้นผมตามปกติ

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

การศึกษาพบว่า นัวร์คริน® สูตรสำหรับผู้หญิง ที่พร้อมด้วย Marilex® ช่วยส่งเสริมการเจริญเติบโตของเส้นผมและคุณภาพชีวิตในผู้หญิงที่มีภาวะ Female Pattern Hair Loss

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

งานวิจัยระบุว่า นัวร์คริน® สูตรที่พร้อมด้วย Marilex® ได้รับการแนะนำสำหรับการป้องกันและดูแลภาวะผมร่วงประเภทที่พบบ่อย

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

การลดลงของโปรตีโอไกลแคนในรูขุมขนอาจเป็นหนึ่งในสาเหตุพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับภาวะ Postpartum Telogen Effluvium หรือภาวะผมร่วงหลังคลอด การรักษาด้วยทดแทนโปรตีโอไกลแคน โดยใช้ นัวร์คริน® เป็นหนึ่งในแนวทางในการดูแลภาวะดังกล่าว

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

นัวร์คริน® ซึ่งมีโปรตีโอไกลแคนชนิดจำเพาะที่สามารถนำไปใช้ประโยชน์ทางชีวภาพได้ ได้รับการกล่าวถึงว่าเป็นอีกหนึ่งแนวทางที่มีศักยภาพในการดูแลภาวะผมร่วงที่สัมพันธ์กับความเครียด ทั้ง Acute และ Chronic Telogen Effluvium (ภาวะผมร่วงฉับพลันและเรื้อรัง)

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

งานวิจัยระบุว่า นัวร์คริน®  ซึ่งประกอบด้วยโปรตีโอไกลแคนที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพชนิดจำเพาะ รวมถึงคุณสมบัติที่เกี่ยวข้องกับการต้านการอักเสบและการงอกของเส้นผม อาจเป็นอีกหนึ่งแนวทางในการจัดการปัญหาผมร่วงที่เกิดร่วมกับกลุ่มอาการดื้อต่ออินซูลิน

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

นัวร์คริน® สูตรที่พร้อมด้วย Marilex®  ได้รับการศึกษาในฐานะหนึ่งในทางเลือกสำหรับการดูแลภาวะผมร่วง เช่น Androgenetic Alopecia (ภาวะผมร่วงผมบางจากพันธุกรรม) ที่สัมพันธ์กับ กลุ่มอาการเมตาบอลิก และองค์ประกอบต่าง ๆ ของภาวะดังกล่าว

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

98.25% ของผู้หญิงที่มีปัญหาผมร่วง รายงานความพึงพอใจโดยรวมต่อ การรักษาด้วยทดแทนโปรตีโอไกลแคน ด้วย นัวร์คริน® สูตรสำหรับผู้หญิง และในการศึกษาดังกล่าวไม่พบรายงานผลข้างเคียงที่มีนัยสำคัญซึ่งสัมพันธ์กับการใช้ผลิตภัณฑ์

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

97% ของผู้เข้าร่วมการศึกษา ที่ได้รับ การรักษาด้วยทดแทนโปรตีโอไกลแคน ด้วย นัวร์คริน®  รายงานความพึงพอใจต่อการใช้ผลิตภัณฑ์ นอกจากนี้ ความมั่นใจที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับเส้นผมยังมีส่วนช่วยส่งเสริมภาพลักษณ์ที่มีต่อตนเอง และอาจช่วยลดผลกระทบด้านจิตสังคมที่เกี่ยวข้องกับปัญหาผมร่วง

งานวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการคัดเลือก

 

 

การรักษาด้วยทดแทนโปรตีโอไกลแคน ด้วย นัวร์คริน® ได้รับการศึกษาในฐานะอีกหนึ่งแนวทางที่มีศักยภาพสำหรับการใช้ทั้ง ก่อนและหลังการผ่าตัดปลูกผม (Hair Transplantation Surgery: HTS) โดยอาจช่วยสนับสนุนการเจริญเติบโตของเส้นผม ชะลอการฝ่อลงของรูขุมขนที่ยังคงเหลืออยู่บริเวณที่ปลูกผม และช่วยลดระยะเวลาของภาวะ Shock Loss หลังการผ่าตัด